Алексеенко и др.. сообщили диагностические возможности IF и диффузии в агар гель осадков в обоих гнилец. К иммунизации кроликов с культурами вас. Личинки и контроля - с культурами alvei вы получили конкретные гипериммунной сыворотки (титр агглютинации в 1:25 000), который, аммония сульфат izsolvane обеспечивают высокоэффективное, конкретных флуоресцентными антителами против вас. Личинки (и контроль - вы против. alvei). Это чувствительные результаты метода в 98-100% от sluchaite установить причину злокачественной gnilets в трупах личинок и объекты внешней среды. Для диагностики необходимо от 1,5 до 2 часов. Кроме того, можно подготовить люминесцентных сыворотки alveinov о создании gnnlets. В качестве антигенов в осуществлении реакции диффузии pretsipitatsionna использованы экстракты, полученные из личинок, которые умерли от гнилец в обеих формах. Реакция в агар гель обладает высокой чувствительностью, конкретные, сокращает время для тестирования и диагностики рекомендовал к обеим формам гнилец с микроскопическими и клинических исследований. На основании своих исследований др. Тошков и др. также подчеркнуть высокую диагностическую ценность конкретных и, в частности чувствительный метод nmunofluorestsenten злокачественных гнилец. Используя этот метод mogag быть созданы и отдельные споры и личинки во взвешенном состоянии в дефицитных материалов для исследований, а также, где клетка уже одобрены пчел и человеческий глаз не может создать что-нибудь.
Рассмотрение спора гнилец в меде возможность для раннего выявления заболевания. С начала 1999 в лаборатории начали пчеловодства школы Kertner
исследования различных видов меда, какое содержание gniltsovi спор в них. Результаты показали, что analiziraneto мед является хорошим методом для раннего выявления наличия инфекции, и из-за этого можно принять своевременные меры для предотвращения распространения болезни.
Заставить исследования спинового probi.Pri меди должны быть осторожны относительно содержания контейнеры, снабженные Тщательно перемешать, чтобы иметь возможность принять репрезентативной выборке. В ходе исследования семей с одним взять 1 столовую ложку меда прямо из хлеба.
Отбор проб должно быть сделано с чистые инструменты и контейнеры должны быть особенно осторожны, чтобы не путать или смешивать образцов семей.
Izsledvane.V лабораторным методом мед нагревают до 95 градусов, чтобы уничтожить других бактерий, которые устойчивы к высоким температурам.
Затем мед находится в чашках Петри при температуре 36 градусов в течение нескольких дней. Кроме того, споры прорастают и растут некоторые видимые невооруженным глазом и колоний бактерий. Чтобы более точно идентифицировать бактерии gniltsovite пройти еще один экзамен следующего, а затем окрашены. Тогда только под микроскопом, возможно категорически отличие от других бактерий.
Количество спор в так называемой колонии измеряются на меди (NDA / 1, медь - единицы колонии бактерий в 1 г меда).
Результаты. Пока испытания 43 образцов 33 были отрицательными. Это означает, что они не нашли каких-либо gniltsovi спор. Эти образцы были взяты, почти все районы, в которых в последние годы не сталкивались со случаями заболевания болезнью gniltsovi. 4 образцах были обнаружены от 5 до 18 BAC / 1, меди в 6 образцов более чем 100 BAC / 1 на меди. Два образца иностранных меди, которые были сделаны для сравнения, показал результаты 206 и 2100 соответственно NDA / 1 г меда. Они были очевидно, сильно загрязненные образцы.
