После этого жидкость с воском нагревалась в течение восьми часов в один день и восьми часов — в другой до температуры в 50° С и по охлаждении отделялась. Воск промывался холодной водой и снова погружался в 3-процентный раствор перекиси водорода, который нагревался сначала в течение двух часов до 50° С, а потом и выше, почти до кипения воды. Этим отбелка заканчивалась.
Воск получался довольно хорошего по цвету качества (анализ его см. табл. 21).
При отбелке с помощью марганцевокислого калия или двухромовокислого калия поступали следующим образом.
Крепкая серная кислота (или купоросное масло) разбавлялась водой1 так, чтобы на) один объем (например, на
1 стакан) серной кислоты приходилось 2 объема (2 стакана) воды, затем разбавленная) таким образом серная кислота нагревалась до 60—65°С; в раствор клались куски воска, и температура постепенно повышалась до 80° С. Раствор вышеназванных солей вливался порциями при постоянном помешивании.
Названные вещества брались в количестве 2% от взятого воска. Процесс продолжался в течение двух часов.
По охлаждении воск застывал сверху в виде слоя. Последний вновь нагревался со слабой (не более 5°/о) серной кислотой, при постоянном взбалтывании до 70 Cj Затем эта операция повторялась еще раз. Полученный после этого воск был достаточно белого цвета.
П. И. Процеровым был произведен опыт беления
воска кислородом воздуха в зимнее время в колбе с помощью катализатора — борнокислого марганца.
Борнокислый марганец приготовлялся следующим образом. Углекислая соль закиси марганца вносилась небольшими порциями в расплавленный борный ангидрид (В203).
Масса нагревалась до температуры свыше 1 100° С до тех пор, пока не стало выделяться больше никаких газов. По прошествии трех часов, когда реакция, видимо, закончилась, сплав выливался тонкой струей на медный лист, по охлаждении размельчался до степени очень тонкого порошка; полученное соединение нагревалось в дестилли-рованной воде, промывалось, высушивалось и подвергалось анализу на содержание закиси марганца и борной кислоты. Согласно анализу состав полученной соли может быть выражен следующей формулой: (Мп02 В20з).
Этим препаратом П. И. Процеров пользовался как катализатором при белении воска, взятого из магазина Пчеловодсоюза. Он выбрал воск намеренно интенсивно желтого цвета, причем одна проба была с 5% сала, другая — без сала.
В колбу вносилось 500 г воска, предварительно промытого дестиллированной водой и высушенного. Воск нагревался на парафиновой бане сначала до температуры плавления его, и в расплавленный воск прибавлялось 0,50 г, т. е. 0,1%, катализатора. В колбу с помощью аспиратора протягивался воздух. Потом температура бани повышалась до 105—110° С. По прошествии четырех часов воск становился уже заметно белым, а через пять часов процесс считался законченным. После отстаивания при 70° С воск сливался, отмывался сначала слабой серной кислотой, а потом водой, переплавлялся и высушивался.
До внесения воска в колбу и после его обработки определялись константы воска.
В колбе с воском, содержащей в себе 5% сала, имелось катализатора тоже 0,5°/о г, и опыт велся при одинаковых условиях с первой колбой.
Определение констант дало такие результаты (см. табл. 21).
