Для иллюстрации сказанного приводим выписку из истории болезни. К-ва, 4 3 года, полевод, находилась в неврологическом отделении трижды в 1980, 1981 и 1984 годах по поводу болей в руках, особенно слева, уменьшение силы левой руки. Болеет 12 лет. Лечилась в отделении рентгенотерапией, радоновыми ваннами, инъекциями прозерина с
эффективностью 9-10 месяцев. При поступлении с.Горнера слева, диссоциированное расстройство чувствительности в виде куртки по 7 грудной сегмент, верхний вялый парапарез, больше слева, следы ожогов на левой лопатке. На теплограмме- тепловизионный дефект на уровне плеча. ФГС-выраженная атрофия слизистой желудка. Диагноз: сиринго-миэлия С1Д6, двухсторонняя с вялым верхним парапарезом, смешанная форма, атрофический гастрит.
Проведено лечение пчелиным ядом (106, 115, 120 пчелоужалений на курс), цветочной пыльцой (1 чайная ложка х 3 25 дней). После 60 пчелоужалений появилось восстановление поверхностной чувствительности, уменьшились тепловизионные нарушения. После 2 курса нарушения чувствительности остались в пределах С1-Д2 слева. Восстановление слизистой желудка на ФГС. После 3 курса дальнейшее улучшение поверхностной чувствительности не было, но увеличилась сила в руках с 4 до 21 кг..
Следовательно, пчелоужаление показано для лечения больных си-рингомиэлией как самостоятельное, так и в комплексе с радоновыми ваннами (при которых нет восстановления чувствительности) и цветочной пыльцой. При поражении языка (проявление сирингобульбии) нами рекомендовалось прожевывание прополисового масла, приготовленного по Э.Х.Каримовой (1 чайная ложка вводится в полость рта и движениями языка перемешивается по полости рта до полного растворения).
Миопатии
Проблема диагностики и лечения миопатии является одним из важнейших в невропатологии. Л.О.Бадалян (1975) рекомендовал комплексы лечения больных миопатией, большинство применяемых медикаментов относится к числу биологически активных веществ, влияющих на различные стороны белкового, минерального и ферментного обменов. Л.О.Бадалян с сотр. (1983) показали, что при миопатии необходима коррекция ускорения распада белков.
Миопатия или прогрессивная мышечная дистония (ПМД) относится к числу наследственных заболеваний доминантно-рецессивного типа с нарушением в системе ген-фермент, вследствии чего изменяется белковый, аминокислотный и нуклеиновый обмены, что приводит к постепенной атрофии поперечно-полосатой мускулатуры, замено ее соединительной и жировой тканью. В зависимости от пораженных групп мышц и начала заболевания выделены различные формы ПМД (Эрба, Савиденкова, Вердниг — Гофмана, Дюшенна и др.). Заболевание неуклонно прогрессирует, больные постепенно теряют подвижность, что при сохранении интеллекта производит удручающее впечатление. Врачи и
родственники ищут «новые» исцеляющие методы лечения. Предложены схемы лечения А.Е.Щербака, В.КРота, Л.О.Бадаляна, основанные на воздействии на биохимические нарушения. Шияневский пытался остановить прогредиентность ПМД тимэктомией, желательно в более раннем возрасте, но эта методика вызывала тяжелые иммунные сдвиги.
В клинике А.А.Скоромца разработан метод поиска недостающего фермента с помощью совеременных биохимических, цитостатических методик, а также ЯМР и довольно успешно с заменой недостающего звена в системе ген-фермент-белки мышц. Однако, стоимость метода велика и для широкого использования пока недоступен.